2010年8月13日,美國食品和藥物管理局(FDa)批準商品名為ella的緊急避孕片,其藥品名稱為ulipristal acetate,為一種醋酸鹽。該緊急避孕藥片可在在未采取措施的房事后120小時內(5天)服用。但它不適合作為常規避孕藥使用。
ella是黃體酮受體阻斷劑/拮抗劑,其主要作用是抑制或延遲女性排卵。2009年5月,該產品在歐洲以品牌名稱ellaOne上市。
2010年6月,FDa的生殖與健康專家咨詢委員會討論了該藥。該委員會成員一致投票同意批準ella的上市申請,專家咨詢委員會認為:作為緊急避孕藥,ella的上市申請提供了令人信服的有效性證據和充分的安全性信息。
臨床試驗中觀察到該產品最常見的副作用主要為:頭痛,惡心,腹痛,疼痛/不適、月經期間痛經,疲勞,頭暈。其副作用類似美國FDa已批準的左炔諾孕酮緊急避孕藥。